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Regulation (EU) 2017/745 on medical devices ECM 인증가능 의료기기 품목 (한글 번역본 다운로드)
  • 글쓴이 관리자
  • 작성일 2022-10-31 17:13:08
  • 조회수 839

Regulation(EU) 2017/745(MDR)이 Directives 93/42/EEC(MDD) 및 90/385/EEC(AIMD)를 대체하여 적용됩니다.

​

2021년 5월 26일부터 EU 시장에 의료기기를 판매하고자 하는 모든 제조업체는 MDR인증이 필요합니다.

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Regulation (EU) 2017/745 on medical devices

최종승인일 : 14/10/2022


Regulation (EU) 2017/745 on medical devices ECM 인증가능 의료기기 품목 (한글 번역본 다운로드)
하단의 링크에서 다운 받으실 수 있습니다.
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